细胞培养（细胞培养皿）

本文目录一览：

• 1、细胞培养的基本方法有哪些
• 2、什么是细胞培养?
• 3、细胞培养步骤

细胞培养的基本方法有哪些

细胞培养细胞培养的基本方法有贴壁培养、悬浮培养和固定化培养。贴壁培养主要适用于贴壁依赖性细胞。

细胞培养常用方法 细胞原代培养（primay culture） 又称初代培养细胞培养，即直接从机体取下细胞、组织、或器官、让他们在体外维持与生长。

进入细胞间开始细胞培养时，必须严格按照下列步骤操作：①确定所有细胞培养的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题，不确定的溶液和耗材请勿使用，除非特殊情况，不要借用别人的溶液。

细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。

平板培养法：特点：单细胞在培养基中分布均匀，便于定点观察、易筛选；通气差，排泄物易积累造成细胞毒害。看护培养 特点：简便、成功率高；不能在显微镜下直接观察。

什么是细胞培养?

细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境细胞培养，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下细胞培养，使期生长繁殖，并维持其结构和功能细胞培养的一种培养技术。

细胞培养的概念：细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。

动物细胞培养（animal cell culture）：从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。

细胞培养步骤

细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗，弃上清液。

细胞培养是在实验室中通过人工方法培育和繁殖细胞的过程，细胞培养的一般步骤包括：细胞株选择和准备、培养基配制和消毒、细胞接种、培养条件控制、细胞培养和维护、细胞检测和鉴定。

复苏 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。（2）吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。